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是否批准研究项目的依据
◆同意：必须至少符合以下标准
研究具有科学和社会价值，
对预期的试验风险采取了相应的风险控制管理措施。
研究参与者的风险相对于预期受益来说是合理的。
研究参与者的选择是公平和公正的。
知情同意书告知信息充分，获取知情同意过程符合规定。
如有需要，试验方案应有充分的数据与安全监索计划，以保证受斌者的安全。
保护研究参与者的隐私和保证数据的保密性。
涉及弱势群体的研究，具有相应的特殊保护措施。

◆作必要的修正后同意
需要做出明确具体的、较小的修改或澄清的研充项目。
申请人修改后再次送审，可以采用快速审查的方式进行审查。

◆作必要的修正后重审
希要补充重要的文件材料，或需要做出重要的修改，或提出原则性的修改意见，修改的结果具有很大的不确定性。
申请人修改后再次送审，需采用会议审查的方式进行审查。

◆不同意
研究本身是不道德的。
即使通过修改方案或补充资料信息，也无法满足“同意”研充的标准。
不同意”可以是对一个新方案做出的审查意见，也可以是对正在进行的方案修改做出的不赞成或否定意见。

◆终止或暂停已批准的研究
研究项目不再满足、或难以确定是否继续满足“同意”研充的标准。
研充过程中出现重大问题，需要暂停后进行再次评估。
终止或暂停已批准研究的情兄包括（但不限于）：涉及研究参与者或其他人风险的非预期重大问题；违背方案请兄严重或坚持不改的；未按伦理委员会要求实施研究。
暂停已批准的研究是指暂时停止IRB对部分或所有研究活动的批准；
终止已批准的研充是指对所有研究活动永久停止批准，医学伦理委员会在做出暂停或终止研究的决定时，应考点研究参与者的安全与权益是否得到保证，包括已入组研究参与者的权益，是否通知已入组研究参与者暂停终止信息，是否有任何不良事件向伦理委员会报告；是否允许在独立监管条件下，已入组研究参与者继续进行研究；对研究参与者后续的医疗与随访措施是否合适。

(责任编辑：凤凰娱乐最新登录网址办公室)